7 вересня світ привертає увагу до м’язової дистрофії Дюшенна (DMD) — рідкісного генетичного захворювання, яке переважно вражає хлопчиків

Захворювання пов’язане з порушенням роботи гена дистрофіну — білка, необхідного для нормального функціонування м’язів. З часом це призводить до поступової втрати м’язової сили та рухових можливостей.

На що варто звернути увагу у дитини:

• дитина пізніше починає ходити або має труднощі з бігом і підйомом сходами;
• часто падає, швидко втомлюється;
• має труднощі з підніманням із підлоги;
• ходить навшпиньки або має характерну «качину» ходу;
• помітна слабкість м’язів ніг.

Раннє виявлення має значення. Своєчасне звернення до сімейного лікаря та подальше обстеження у профільних спеціалістів допомагають швидше встановити діагноз і розпочати необхідне спостереження та лікування.

Поширення достовірної інформації допомагає краще розуміти рідкісні захворювання, підтримувати родини та не залишати перші симптоми без уваги.
Знання допомагає вчасно діяти.